研究方向: 复杂疾病非编码区易感变异位点/基因的鉴定及其致病机理的研究，长链非编码RNA功能作用机制的研究，miRNA功能机制的研究，转录因子相分离机制研究。
所在单位隶属于西安交通大学生物医学信息工程教育部重点实验室，多年来以骨质疏松症、骨关节炎和肥胖等人类复杂疾病/性状为研究对象，致力于复杂疾病易感变异位点/基因的鉴定及其致病机理的研究，在复杂疾病易感SNP/基因的鉴定及功能调控机制研究方面具备扎实的基础和经验，并取得了一系列有价值的创新性学术成果：主持国家级项目2项（国家自然科学基金青年项目1项，中国博士后基金面上项目1项（一等资助））、省部级项目2项（陕西省基础研究计划项目、浙江省萧山区重大计划项目）、以及中央高校基本科研业务费等科研项目；近五年，在American Journal of Human Genetics（IF：11.043）、Diabetes（IF：9.337）、Journal of Bone and Mineral Research（IF：6.390）等杂志上共发表相关论文15篇（影响因子平均>6/篇）。以第一作者和共同第一作者发表SCI收录论文7篇（其中1区4篇）。研究成果获得同领域广泛关注，研究成果被多个国际权威杂志如Nature Reviews Endocrinology、Journal of Clinical Oncology和Trends in Genetics等高水平SCI杂志的文章引用；2017年10月，参加了国际遗传学领域顶级会议-第67届美国人类遗传学会年会（2017，美国，奥兰多）并被选做口头报告（参会~7000人，大陆仅入选3个口头报告），并在第二届国际基因组大会和中国遗传学会第十次学术会议中分别被选做口头报告；2018年，以第二完成人获得“第四届研究生创新成果大赛一等奖”；2021年1月，获“2020年陕西省优秀博士论文”；2022年，以第六完成人参与的“整合多组学的骨质疏松症遗传标记鉴定及调控机制研究”获“陕西高等学校科学技术研究优秀成果奖--特等奖”。
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