近日，中科院上海药物所药物发现与设计中心（DDDC）朱维良课题组在最近一期的美国《药物化学杂志》( Journal of Medicinal Chemistry，2009，52，2854-2862)上发表论文，首次阐明了生物大分子中卤键的特征及其在药物设计中的潜在应用。

 

近年来，卤键在晶体工程、超分子组装和分子识别等众多领域得到了人们的广泛关注，基于卤键设计的液晶材料已经应用于工业生产中，但国内外关于生物体系中卤键的研究报导几乎为空白。因此，系统地研究生物体系中的卤键，特别是蛋白质与卤代配体间可能的卤键，阐明卤键在配体识别过程中的作用，对药物发现与设计有重要意义。

 

朱维良课题组博士后卢运祥等详细统计了蛋白质结构数据库 （PDB）中的卤键作用情况，采用QM/MM方法研究了一些代表性的蛋白质-配体复合物中的卤键性质。结果表明，卤键普遍存在于蛋白质-配体复合物中，强度与传统氢键相当，这种作用对活性位点小分子抑制剂的结合构象起到重要作用，但生物体系中的卤键明显偏离了无机体系中的直线作用形式。文章的审稿人均对论文给予了高度评价。文章发表后，已经引起了国内外有关研究机构的浓厚兴趣。

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《药物化学杂志》发表论文摘要（英文）