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祝贺课题组博士研究生石梦姣同学的Gaudichaudione H研究工作被氧化应激领域权威期刊Free Radical Biology and Medicine杂志接收发表
- 发布时间：
- 2024-10-06
- 文章标题：
- 祝贺课题组博士研究生石梦姣同学的Gaudichaudione H研究工作被氧化应激领域权威期刊Free Radical Biology and Medicine杂志接收发表
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近日，本课题组博士研究生石梦姣同学在自由基生物学与医学领域权威期刊《Free Radical Biology and Medicine》（IF=7.1，Q1区Top Journal）上发表了题为《Gaudichaudione H Ameliorates Liver Fibrosis and Inflammation by Targeting NRF2 Signaling Pathway》的研究工作。该成果揭示了从传统中药单花山竹子中分离出的天然小分子化合物——Gaudichaudione H（GH）在肝病治疗中的潜在应用，为肝纤维化和炎症的治疗提供了新的思路。
GH是一种罕见的笼状多聚异戊二烯黄酮，但其潜在的药理学功能尚不明确。本研究通过系统的网络药理学分析、代谢组学分析和全基因转录组分析，成功预测了GH的主要药理作用和潜在靶点。研究团队发现，GH具有显著激活NRF2信号通路的功能，这一发现为GH在肝病治疗中的应用提供了理论基础。 为了验证这一假设，研究团队采用了CRISPR/Cas9基因编辑技术创建了基因敲除模型，并在体外和体内对GH的药理学作用进行了全面评估。实验结果表明，GH治疗能够显著增加NRF2的蛋白质水平，并促进NRF2下游基因的转录，从而发挥抗氧化和抗炎作用。进一步的研究发现，GH通过非经典自噬介导途径调节NRF2，这一机制揭示了GH在调节NRF2信号通路中的独特作用方式。此外，在动物实验中，GH有效保护了肝脏免受四氯化碳诱导的肝纤维化和炎症，而这一效果分别依赖于肝星状细胞和炎症细胞中NRF2的激活。
本研究不仅揭示了GH通过增强NRF2信号通路来缓解肝脏纤维化和炎症的潜在治疗作用，还为临床环境中治疗肝纤维化和炎症提供了新途径。NRF2信号通路作为细胞抗氧化应激和抗炎反应的核心调控机制，在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。因此，GH的发现和研究不仅为肝病治疗提供了新的药物候选分子，也为其他与氧化应激和炎症相关的疾病治疗提供了新的思路。
本研究的第一作者石梦姣同学，于2022年加入本课题组，2024年开始攻读博士学位，本项工作是石梦姣同学继2023年发表的甘草素研究工作（Shi M, et al. Journal of Medicinal Chemistry, 2023 Aug 24;66(16):11324-11334. IF=7.3, Q1区Top Journal）后的又一新发现，相关研究得到了国家自然科学基金委、陕西省科技厅、西安市科技局等部门资助。
