王红康

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课题组在高效储钠材料结构设计合成方面取得进展(Chemical Engineering Journal, IF10.652)!

发布时间:2020-05-08
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2020-05-08
文章标题:
课题组在高效储钠材料结构设计合成方面取得进展(Chemical Engineering Journal, IF10.652)!
内容:

 

新能源发电、智能电网、电动汽车等领域的发展,需要先进的大规模储能技术支撑。目前,最常见的电化学储能装置——锂离子电池,面临着锂资源有限、价格昂贵等问题,难以满足其可持续发展,亟需探索低成本、高效规模储能技术。钠离子电池具有和锂离子电池相似的工作原理,然资源丰富、价格低廉。因此,钠基电池在规模储能领域具有显著的优势和巨大的应用潜力。然而,钠离子具有较大的离子半径,商用锂离子电池的负极材料石墨无法适用于钠离子电池,因此,开发新型高性能钠离子电池负极材料至关重要层状二硫化钼(MoS2是具有类石墨烯结构的金属硫化物,S-Mo-S层间通过弱范德华力结合,具有较大的层间距,有利于钠离子的嵌入/脱出,是一种极具潜力的储钠材料。然而,MoS2嵌钠/脱钠过程中伴随着体积膨胀/收缩,容易导致电极破碎失效和容量的快速衰减。此外,MoS2自身较差的导电性也限制了其电化学性能的发挥
   针对这一问题,课题组采用模板结合纳米铸造(Nanocasting) 的方法,成功设计并构筑了由超薄MoS2/C中空/多孔球相互交联形成的三维等级结构借助模板剂(均一氧化硅球)的引入并去除,实现了电极材料的三维多孔等级构筑,避免了材料堆叠团聚,提高了电解液-电极界面接触性能。碳源的引入,使得MoS2(002)晶面层间距显著增加,同时提高了材料的结构稳定性和导电性。作为钠离子电池材料,该电极实现了结构稳定性、导电性和界面接触性能的有机结合,表现出了优异的储钠容量、循环稳定性和高倍率性能在2A/g大电流密度下循环500圈容量仍能保持412mAh/g(高于锂电池石墨负极的理论比容量372mAh/g),甚至在10、20和50A/g大电流密度下循环5000圈,容量仍能分别保持在156、128和76mAh/g(目前常用钠电正极Na3V2(PO4)3和NaFePO4的理论分别为~118和154mAh/g)。该材料表现出了优异的赝电容储钠性能,对于开发兼具高能量密度和高功率密度的赝电容储能设备(如钠离子电容器)具有重要的指导意义。
研究工作以“Constructing Three-Dimensional Ordered Porous MoS2/C Hierarchies for Excellent High-Rate Long-Life Pseudocapacitive Sodium Storage”为题,发表在国际化学工程领域期刊Chemical Engineering Journal。该研究的得到了西安交通大学青年拔尖人才支持计划、基本科研业务费(青年跟踪项目)、电力设备电气绝缘国家重点实验室自主研究项目、陕西省自然科学基础研究计划的共同资助,西安交通大学分析测试共享中心提供了TEM技术支持。