该研究开发了一种配位驱动策略，利用MPDA的氨基和儿茶酚结构与铜离子之间的螯合作用，在介孔多巴胺中原位生长CuO₂，制备过氧化铜负载介孔多巴胺纳米材料（CuO₂@MPDA）。这种策略不仅能确保过氧化铜均匀地分布在介孔多巴胺的孔隙中，还能通过孔隙的屏蔽作用对其进行保护，从而大大提高其分散性和稳定性。更值得注意的是，CuO₂的负载可通过拓宽MPDA的光吸收范围来增强其光热性能，而MPDA介导的光热疗法（PTT）可通过加快化学反应来加速CuO₂产生更多的羟基自由基，从而共同促进PTT和CDT。所开发的CuO₂@MPDA 纳米材料在极低浓度下就能提高体外和体内的抗菌效率。总之，本研究提供了一种构建抗菌纳米平台的创新策略，可协同增强 PTT/CDT 双模式抗菌治疗，在未来的生物医学应用中展现出巨大的潜力。